ZUMBA PARTY SOLIDAIRE

Un bel élan de solidarité


A travers ce petit mot, rédigé en famille nous avons imaginé ce que Jade et Lucie auraient pu vous dire.


Texte lu lors de la Zumba par l'une des petites soeurs:
"Nous sommes toutes les 2 porteuses d'une maladie génétique orpheline appelée le syndrome d'Angelman.
Ce syndrome nous empêche de parler, de communiquer normalement comme pourraient le faire les autres petits enfants de nos âges.

 

En plus de cela, nous avons un handicap moteur ne nous permettant pas de nous déplacer à notre guise. L'apprentissage de la marche est extrêmement difficile et requiert beaucoup de courage, de moyens humains et financiers.
 

Pouvoir se déplacer, c'est-à-dire marcher, c'est pouvoir communiquer, c'est pouvoir jouer, c'est pouvoir digérer correctement, c'est pouvoir mieux dormir la nuit, c'est pouvoir se muscler et éviter des déformations de notre squelette.
 

Cet après-midi, en venant danser pour nous 3, vous allez nous permettre de collecter des fonds qui serviront:
- à une opération des jambes dans un hôpital spécialisé de Barcelone,
- de suivre un stage d'apprentissage intensif de la marche à Barcelone dans une structure dédiée,
- d'acquérir un nouvel outil de communication prometteur: le PODD.

 

Oui, soyez en certains votre participation permettra tout cela!"
 

Nous parents, nous voulions remercier très sincèrement au nom de nos 2 familles nos supers instructeurs.

Responsable de l'action :

Valérie, Maman de Lucie

Découvrez  ci dessous le reportage TVBA :

© 2019 par L'Eyre Des Anges (LEDA)

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