OBJECTIFS

Jade et Lucie sont des enfants porteurs du syndrome d'Angelman.

 

L'association L'Eyre des Anges (LEDA) a été fondée à l'initiative des parents de ces deux enfants atteints de cette maladie génétique rare.

 

Elle a pour vocation de sensibiliser le grand public aux réalités du handicap lié à ce syndrome (Epilepsie, retard psychomoteur, absence de langage verbal...).

 

Cette association a pour objectifs d'aider financièrement les familles afin d'améliorer le quotidien et le développement intellectuel et physique de ces deux petits Anges.

SYNDROME D'ANGELMAN

 

Le syndrome d'Angelman est un trouble sévère du développement neurologique dont l'origine est génétique.

 

Il est caractérisé par un retard sévère du développement avec retard mental, un déficit important de la parole, une démarche ébrieuse par ataxie cérébelleuse et/ou des trémulations des membres et par un comportement caractéristique (les enfants sont très joyeux, riant de façon inappropriée).

Le pédiatre et docteur britannique Harry Angelman décrit pour la première fois, dès 1965, les symptômes du syndrome. Avant cette description, les malades atteints par le syndrome d'Angelman étaient souvent diagnostiqués autistes.

La prévalence de la maladie est estimée à un individu sur 12 000 à 20 000

Source: Wikipédia

© 2019 par L'Eyre Des Anges (LEDA)

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